U ranoj dijagnozi raka uskoro će biti dostupan važan novi alat.
Skupina istraživača i kliničara zapravo je procijenila mogućnost korištenja novog programa za praćenje genetskih promjena koje, ako su prisutne u krvi kod zdravih i asimptomatskih osoba, najavljuju pojavu tumora godinama prije njegovog razvoja.
Inovativni program zasnovan je na algoritmu Helixafe, patentiranom od strane Bioscience Genomics, izdvajanja Sveučilišta Roma Tor Vergata, koje je sudjelovalo u istraživanju zajedno s istraživačima i kliničarima iz Sveučilišne bolnice u Baselu, Rima Tor Vergata i Trsta, bolnica u Cremoni i Memorial Sloan Kettering Cancer Center u New Yorku, u suradnji s istraživačkim timom Bioscience Genomics.
Autori nove studije razvili su i pokazali valjanost ovog novog programa prevencije solidnih tumora: Helixafe se temelji na analizi fragmenata DNA koji cirkuliraju u krvi.
Nije prvi put da se ocjenjuju slični pristupi: analiza slobodno cirkulirajuće DNA ili cfDNA zapravo je već predložena za proučavanje tumora u početnim fazama ili onih koji su otporni na terapiju.
Novo je to što program Helixafe može biti koristan mnogo prije nego što se tumor pojavi , čak godinu do deset prije.
Istraživači su uzimali uzorke krvi od zdravih osoba tijekom razdoblja od jedne do deset godina tijekom razdoblja od 1 do 10 godina tijekom kojih su pacijenti praćeni.
Usporedbom rezultata tekuće biopsije u bolesnika koji nisu razvili tumor i onih koji su umjesto toga razvili dobroćudni ili zloćudni rak, bilo je moguće procijeniti prisutnost i razvoj genetskih promjena u krvnoj tekućini prije nego što se tumor razvio.
Stoga je to sustav rane prevencije koji bi omogućio otkrivanje tumora kod zdravih osoba koje nemaju nikakve simptome i bore se protiv raka čak i prije nego što se razvije.
Do sada niti jedan instrument nije uspio identificirati tumor prije stvarnog izgleda. Ovim novim programom umjesto toga je moguće proučavati prodromalnu fazu karcinoma, to jest asimptomatsku fazu u kojoj tumor još nije prisutan, ali neke stanice tijela već imaju promjene u svojoj DNK, stanje povezano s nastankom tumora i poznato kao genomska nestabilnost.
Kad ove stanice umru, moguće je otkriti fragmente njihove DNA u krvi prije nego što se tumor stvarno stvori.
Budući da postoji niz lijekova koji su učinkoviti u prevenciji raka , pacijenti za koje se utvrdi da imaju ove stanice mogli bi se liječiti i prije nego što se karcinom razvije.
Studija je pokazala da je sustav koji je razvio Bioscience Genomics pouzdan, brz i neinvazivan , jer je brz uzorak krvi dovoljan za otkrivanje bilo kakvih genomskih promjena.
Daljnja istraživanja bit će potrebna kako bi se ovaj novi program primijenio na klinici, ali novoobjavljena studija stoga predstavlja prvu važnu prekretnicu na putu ka razvoju novih aplikacija za rano otkrivanje raka .
„Ovo je važan prvi korak na putu prema brzoj kliničkoj primjeni genomike u onkologiji. Sada znamo da imamo na raspolaganju solidnu tehnologiju koja će omogućiti prijelaz iz laboratorija u praksu. " komentirao je profesor Giuseppe Novelli, rektor Sveučilišta "Tor Vergata" i voditelj studije.
Tatiana Maselli
