Povlačenje serije antidepresiva Escitalopram Zentiva. Tvrtka Zentiva Italia naredila je opoziv iz ljekarni i priopćila ga Talijanskoj agenciji za lijekove (AIFA).
Na osnovi odredbe nedostatak kvalitete. Lijek je antidepresiv koji je dio takozvanih selektivnih inhibitora ponovnog uzimanja serotonina (SSRI). Potonji pomažu povećati razinu serotonina u mozgu.
Djelatna tvar u Escitalopramu Zentiva je escitalopram i koristi se za liječenje depresije (velike depresivne epizode), anksioznosti, napadaja panike sa ili bez agorafobije, socijalnog anksioznog poremećaja, generaliziranog anksioznog poremećaja i opsesivnog kompulzivnog poremećaja u starijih odraslih osoba. stariji od 18 godina.
No, prema onome što je izvijestio Sportello dei Rights, serija kapi možda neće biti prikladna za konzumaciju zbog nedostatka u kvaliteti koji je istaknuo sam proizvođač koji je tako naložio povlačenje. Iako je ovo jedna serija, opoziv obuhvaća ukupno 29.627 jedinica . Ovo je proizvod ESCITALOPRAM ZE * GTT OS FL 15ML s brojem serija B178646 i datumom valjanosti 10-2020.
Nije poznato koji je nedostatak kvalitete, ali vrste mogu biti različite. Ispod je sažeta tablica AIFA-e koja ukazuje na moguće nedostatke:
Izvor: Aifa
Ako se liječite ovim lijekom, posavjetujte se sa svojim liječnikom koji će vas savjetovati trebate li prekinuti terapiju i uzeti drugi lijek.
Budite oprezni: postoje izvješća i netočne slike koje prikazuju tablete. Podsjetimo da se povlačenje odnosi samo na kapi.
Popis posljednjih povučenih lijekova:
- Losioni protiv ušiju povučeni s tržišta u Francuskoj: previše nuspojava
- Antihipertenzivi Valsartan Mylan i Valsartan Alter povučeni iz ljekarni. Sve opasne lotove
- Cefepime, pazite: može uzrokovati ozbiljne neurološke probleme. Aifina bilješka
Francesca Mancuso
