Aifa je naložila novo povlačenje lijekova zbog nečistoća. Zainteresirane su neke serije Ranitidina Zentiva.
Alarm Ranitidina nastavlja se, a lista lijekova za liječenje žgaravice i hiperacidnosti želuca koje je Talijanska agencija za lijekove povukla s tržišta.
Ovaj put neke serije Ranitidina Zentive u tabletama od 150 i 300 mg završe ispod tražila .
Pogođeni lotovi su sljedeći:
- RANITIDINA ZEN * 20CPR RIV 150MG - AIC 035335025 - partije br. 852137 istek 30-11-2021, 950759 exp. 30-4-2022, 850490 exp. 02-28-2021, 751461 exp. 31-8-2020, 750491 exp. 31-3-2020 i 651875 ispr. 30-11-2021;
- RANITIDINA ZEN * 20CPR RIV 300MG - AIC 035335037- partije br. 852139 istek 30-11-2021, 852138 exp. 30-11-2021, 751899 exp. 30-9-2020, 751462 exp. 31-8-2020, 651877 exp. 30-11-2021 i 651876 exp. 30-11-2021.
Mjera je poduzeta jer su ti lijekovi mogli pokazati prisutnost N-nitrosodimetilamin (NDMA) , tj. Nitrosamina, potencijalno kancerogene tvari.
AIFA je posljednjih tjedana već zabranila upotrebu istih lijekova . Povlačenje je dogovoreno nakon što je proizvođač, farmaceutska tvrtka ZENTIVA, priopćila da je dobrovoljno odustao.
Stoga provjerite imate li gore spomenute parcele kod kuće i, ako ste ih kupili, odmah ih vratite u ljekarnu na zamjenu ili povrat novca. Aifa se želi sjetiti da pacijenti mogu tražiti alternativna terapijska rješenja od svog liječnika ili ljekarnika.
OVDJE ćete pronaći ažurirani popis svih lijekova na bazi ranitidina koji su povučeni s tržišta ili AIFA ne preporučuje njihovu upotrebu.
